2013年2月—2017年12月，主要负责7-ACA发酵车间消毒组质量工作，具体有偏差的调查、培训、组内总结，异常趋势的调查、仪器仪表的校验、现场检查等，期间完成了德国官方审计的准备工作。 2018年1月—2018年10月，配合完成头孢无菌一车间关于头孢曲松钠、头孢呋辛钠、头孢噻肟钠等4个产品的GMP认证，期间在4月-7月经历了包括墨西哥官方审计等客户审计共7次。 2018年11月—2019年4月管理头孢原料一车间和头孢原料二车间的质量工作，期间完成了高端客户（荷兰）、意大利客户申报FDA的认证。 2019年5月—2019年8月管理头孢原料一车间、头孢原料二车间和克拉维酸口服无菌车间，期间完成了克拉维酸口服无菌车间无菌线的克拉维酸钾（无菌粉）的GMP审计。 2019年5月—2019年8月管理头孢原料一车间、头孢原料二车间和克拉维酸口服无菌车间，期间完成了克拉维酸口服无菌车间无菌线的克拉维酸钾（无菌粉）的GMP审计；期间配合完成克拉维酸钾（非无菌粉）、克拉维酸钾微晶纤维素（1:1）、克拉维酸钾二氧化硅（1:1）三个产品的一致性评价工作。 2019年9月—2021年8月管理克拉维酸口服车间（FDA车间）、克拉维酸口服二车间，完成了高端市场的产品生产的质量保证以及产品的一致性评价工作。 2021年9月—至今管理单抗上、下游车间和溶瘤病毒实验室，主要是生产现场监督和批记录审核及偏差的审核。具体得内容如：现场监督时发现生产场所温湿度超出标准，设备的设定未按工艺要求设置等；批记录审核过程中，记录无法追溯，未按照文件要求进行记录等；偏差审核中：偏差调查是否充分，是不是避重就轻，没有找到根本原因；变更评估，文件审核，退货初步评估等